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遗传学术语二

BIOX.CN 2005-5-21 19:54:03 来源:生命经纬
 

遗传咨询genetic counseling
定义:对患有遗传疾病或有得这种疾病风险的个人和家庭进行短期的教育咨询。遗传咨询提供给患者关于他们情况的信息,并帮助他们做出明智的决定。

遗传图谱genetic map
定义:某一物种的染色体图谱(也就是我们所知的连锁图谱),显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置,而不是在每条染色体上特殊的物理位置。

遗传标记genetic marker
定义:染色体上的物理位置可被确定,遗传能被跟踪的DNA片段。标记可以是一个基因,或不知道功能的DNA片段。因为染色体上位置相近的DNA片段能被一起遗传,遗传标记常被用作跟踪未被确定,而基因大致位置已经知道的基因遗传形式的间接方法。

遗传筛选genetic screening
定义:测试一定数量的人以确定其中高风险患有或遗传特殊遗传病的个人。
遗传学genetics
定义:关于物种的遗传特性模式的研究。

基因组genome
定义:有机体或细胞中的所有DNA,包括核中的染色体和线粒体中的DNA。

基因组计划genome projects
定义:针对人类和其他生物体进行部分或全部基因组进行测序和绘制图谱的研究和技术发展。

基因组文库genomic library
定义:代表整个生物体基因组的随机产生的重叠DNA片段的克隆的总和。

基因型genotype
定义:某一个体的非显性的遗传特性。

种系germ line
定义:各自从世系的初期细胞遗传来的一系列细胞,将发育为新的精子和卵细胞以产生后代。

鸟嘌呤guanine (G)
定义:一种含氮碱基,是碱基对G-C(鸟嘌呤-胞嘧啶)中的一部分。

H

单倍体haploid
定义:具有配子染色体的细胞或个体。

单倍不足haploinsufficiency
定义:由不同正常单一拷贝基因翻译蛋白质,不能确保正常的功能。

造血干细胞hematopoietic stem cell
定义:一种未分化前体细胞,它将分化成成熟的血细胞。

杂合性heterozygosity
定义:在同源染色体上的一个或多个位点上有不同等位基因存在的状态。

杂合的heterozygous
定义:拥有两种不同形式的特定基因,分别从双亲那遗传而来。

高度保守序列highly conserved sequence
定义:在几种不同类型生物体中非常相似的DNA序列。科学家认为这些跨物种的相似性证明了某个特殊的基因完成了一些许多生命形式所必须的基本功能,因此在进化过程中保留了这些序列,而很少发生突变。

Hirschsprung症Hirschsprung's disease
定义:一种先天性的紊乱,由于部分结肠缺乏神经细胞,因此无法放松。导致地结果是慢性便秘,腹部膨胀。在美国每5000个新生儿中就有一个受这种紊乱影响,但可以通过外科手术来治疗。

血友病homophilia
定义:血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。

同源(异型)框homeobox
定义:核苷的简短延伸,这种核苷的碱基序列实质上在所有基因中都是相同的。这种现象在许多生物体,如从果蝇到人类中都能发现。在果蝇中,同源(异型)框能确定特定基因在发育过程中何时表达。

同源homologies
定义:在同一物种不同个体间或不同物种间蛋白质序列或DNA的相似性

同源染色体homologous chromosomes
定义:形态、结构、遗传组成基本相同和在减数分裂中彼此联会的一对染色体,一个来自母方,另一个来自父方。一般在同源染色体上有相同的基因座位,因此是二倍体细胞中的基因都有两份。

纯合homozygous
定义:指纯合基因型,其等位基因呈同质状态,如AA、aa,可真实遗传。

人类人造染色体human artificial chromosome(HAC)
定义:一个用于转移或表达人类DNA大片段的载体。HAC的行为和构建与人类染色体相同。

人类基因组计划Human Genome Project
定义:绘制每个人类基因的图谱,完成人类DNA测序的国际研究计划。

人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合症Human Immunodeficiency Virus(HIV)/Acquired Immunodeficiency Syndrome(AIDS)
定义:爱滋病于1981年在美国首次发现,以后成为主要的流行病,在世界范围内导致了近1200万人的死亡,超过3000万人受到感染。这种疾病是由HIV导致的,这种病毒破坏人体抵抗感染和某种癌症的能力。

人类基因组(测序)创议Human Genome Initiative
定义:始于1986年,由美国能源部(DOE)进行的几项计划的总称,这几项计划旨在⑴确定已知染色体位置上的DNA片段的顺序,⑵发展新的计算方法来分析遗传图谱和DNA序列数据,⑶发展用于检测和分析DNA的新技术和新工具。这项
DOE创议就是我们所知的人类基因组计划。由DOE和NIH完成部分是人类基因组工程计划。

Huntington's病Huntington's disease
定义:一种脑部退化疾病,通常发生在中年。它的症状包括面部和四肢无意识地抽动,心情摇摆不定,健忘,随着疾病进程而逐步恶化。通常在20年内导致死亡。

杂交hybridization
定义:两条单链DNA或RNA的碱基配对。

I

信息学informatics
定义:一门利用计算机和统计学技术来管理信息的学科。在基因组计划中,信息学包括发展快速搜索数据库、分析DNA序列信息、从DNA序列数据预测蛋白质序列和结构的方法。

免疫疗法immunotherapy
定义:利用免疫系统来治疗疾病的一种概念,例如,发展抗癌疫苗。免疫治疗也可认为是对免疫系统导致的疾病的治疗,例如过敏反应等。

原位杂交in situ hybridization
定义:一种核酸杂交技术,可用来测定基因或特定核苷酸序列在核酸分子的所在部位,检测重组体DNA。

遗传inherited
定义:指生物遗传物质DNA或RNA的传递和遗传信息的实现。

插入insertion
定义:一种染色体畸变,由于一段DNA序列插入某个基因中,而破坏该基因正常结构和功能。

间期interphase
定义:细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂的分裂期之前的时期,是有丝分裂的准备阶段,可分为G1期、S期和G2期。在间期进行染色体的复制,包括其DNA、RNA和蛋白质的合成。

内含子introns
定义:断裂基因中外显子的间插序列,可参与前提RNA的转录,但其转录的RNA序列于转录后的加工中被切除,不包括于成熟的RNA分子中。

体外,离体in vitro
定义:在活的生物体外。

知识产权intellectual property right
定义:专利,版权和商标。

K

染色体组型karyotype
定义:一组以标准模式排列的染色体显微摄影照片,显示了每个染色体的数量、大小,形状;用以低分辨率的物理图谱显示染色体畸变和疾病的关联。

千碱基对kilobase (kb)
定义:DNA片段的长度单位,一个千碱基对相当于1000个核苷。

剔除knockout
定义:特殊基因的灭活。剔除通常在实验室生物体中进行,比如酵母或小鼠,使科学家能够研究剔除生物体并将其作为研究特殊疾病的模型。

L

白血病leukemia
定义:骨髓中发育血细胞的一种癌症。白血病导致白血球的过量增殖;症状通常表现为贫血,发烧及肝脏、脾或淋巴节点肿大。

库library
定义:将一个基因组的DNA用限制酶切割成适当大小的片段,并进行克隆化,包括其中每一种片段的汇总,亦为基因文库。为防止用一种限制酶肯能够切断某个基因,应建立用不同限制酶切割所建立的基因文库。对于一个大的基因组,这种基因文库是由散弹法克隆构件的。根据基因文库的组成成分,可分为基因组文库和cDNA文库等。基因文库可用于研究基因的结构、功能和筛选基因工程的目的基因。

连锁linkage
定义:位于同一染色体上的基因之间的关系。

连锁图linkage map
定义:描述染色体上遗传位点相对位置的图谱,是决定遗传位点同时遗传的频率的重要基础。以摩厘作为距离测量单位。

基因定位localize
定义:是对基因于染色体上或其他载体上所在位置、线形排列顺序几距离的测定,并绘制出遗传图。基因定位对于研究基因的结构、功能和相互作用有重要意义,并可应用于基因工程中的重组体DNA操作。

基因座位locus
定义:特殊基因在染色体上的位置,包括该基因的全部核苷酸序列。

LOD值LOD score
定义:确定两个基因座是否在染色体上距离很近,因此可能一起遗传的统计学评估。三个或更多的LOD评价通常显示了两个基因座的位置很紧密。

淋巴细胞lymphocyte
定义:小的白色血细胞,在机体抵抗疾病中扮演重要的角色。淋巴细胞有两种主要类型:B细胞,产生抗体攻击细菌和毒素,T细胞,当机体自身细胞被病毒控制或成为癌的时候,攻击自身细胞。

M

限制性图谱macrorestriction map
定义:描述染色体上限制性内切酶切割位点之间距离和顺序的图谱。

畸形malformation
定义:非正常的胎儿发育所引起的器官或器官部分结构的遗传缺陷。

图谱mapping
定义:根据推断DNA图谱的过程,能够构建三种类型的DNA图谱:物理图谱,遗传图谱和细胞发生图谱,三者之间的关键区别是它们基本的标志不同。

标记marker
定义:又称做遗传标记,是在染色体上有可以确定的物理位置的DNA片段,它有一定的遗传特征。标记可以是一个基因,也可以是未知功能的DNA片段。因为DNA片段在染色体上相互接近因而能同时遗传,标记通常是一种被用作为跟踪未被确定但大致位置已知的基因的遗传形式的间接方式。

兆碱基megabase (Mb)
定义:DNA片段长度单位,相当于1百万个核苷,大约等于1cM。

减数分裂meiosis
定义:在倍数染色体起源的性细胞中发生的两次细胞分裂的过程。减数分裂的结果是产生四个子细胞,而不是两个,每个子细胞中仅带有一组染色体。

(恶性)黑素瘤melanoma
定义:皮肤癌细胞能产生黑色素,它是一种棕色的色素。黑素瘤通常是由痣引起的。

孟德尔johann Gregor Mendel
定义:奥地利生物学家,生于1822年,死于1884年,是遗传学的奠基者。孟德尔是个修道士负责在修道院的菜园中种植豌豆,他通过对豌豆进行实验,推断出了遗传的单位,就是我们现在称为的基因,它不是父本和母本特征的混合,而是在个体中按照一定比例一代一代分开遗传。孟德尔的发现被人们忽略了数十年,但是最后生物学家在20世纪初证实了它的重要性。

孟德尔遗传规律Mendelian inheritance
定义:基因所表现出的方式和特征是由父母遗传给子女的。孟德尔遗传规律包括常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,伴性遗传。

信使RNA messenger(mRNA)
定义:蛋白质合成的模板。每三个碱基为一个密码子,确定了在合成蛋白质的氨基酸序列上的一个蛋白质。mRNA链序列是建立在互补DNA序列的基础上的。

中期metaphase
定义:在有丝分裂或细胞分裂中染色体排列在细胞中央的阶段。由于中期染色体的浓度很高,科学家利用这些染色体绘制基因图谱,并确定染色体处于非正常状态。

有丝分裂mitosis
定义:细胞中细胞核分裂产生子细胞的过程,每个子细胞完全相同,并且与父本母本细胞完全相同。

微阵列技术microarry technology
定义:一种研究有多少基因能相互作用以及一个细胞网如何同时控制大量基因的新方法。这种方法利用机械手精确地将大量DNA分别点到载玻片上。研究者然后从他们研究的细胞中提取的DNA标上荧光标记。标记探针能与载玻片上的DNA互补连接。将载玻片放入扫描仪下,测量每个荧光点的亮度,亮度反映了特定DNA片段存在的量。

线粒体DNA mitochondrial DNA
定义:线粒体中的遗传物质,线粒体能为细胞产生能量。

单倍体(染色体)monosomy
定义:仅拥有单套染色体组而不是通常的两套染色体组。

小鼠模型mouse model
定义:实验室小鼠对医学研究是十分有用的,因为它有明确类似于人类的疾病等的特征。某一种类的小鼠有类似于人的自然突变,它可以作为模型。科学家也能通过转移新的基因到小鼠中或破坏小鼠中某个存在的基因来创造小鼠模型。

复合技术multiplexing
定义:一种测序手段,同时用几组样本以加快测序速度。

多样内分泌瘤multiple endocrine neoplasia
定义:一种罕见的影响内分泌腺的遗传性疾病,内分泌腺的功能是向血流中释放荷尔蒙。这种疾病也叫做Wermer综合症,能导致副甲状腺,垂体腺和胰腺中的多种肿瘤。这些肿瘤通常都是良性的,但它们能使腺体过于活跃,分泌非正常水平的荷尔蒙。这些非正常的分泌物依次产生不同的医学问题,如肾结石,疲劳导致的生育问题和威胁生命的溃疡。

突变mutation
定义:DNA永久的结构改变。在大多数情况下,这样的DNA变化或者没有影响或者导致伤害,但是有时突变能改善生物体生存的机会,将有利的突变传给后代。

N

神经纤维瘤neurofibromatosis
定义:一种可遗传的进行性疾病,它在外围神经形成肿瘤。肿瘤能严重地损伤外貌,也可能导致听力和视力丧失,癌症,癫痫症,骨骼畸形和学习困难。

尼曼氏病,C型Niemann-Pick disease,TypeC(NPC)
定义:一种由于阻断了细胞内部胆固醇的移动而导致神经系统的进行性退化症。与其有关的基因(例如-NPC1)位于人的第18号染色体上。

含氮碱基nitrogenous base
定义:包含有氮的分子,有碱基的化学特性。

核酸nucleic acid
定义:由核苷子单位组成的大分子。

不定向性non-directiveness
定义:遗传顾问向顾客建议某种测试或结果的方法的过程,特别是解决与儿童相关的问题,不带有任何压力。

Northern blot
定义:一种用于确定和定位与探针DNA片段互补的mRNA序列的技术。

核苷酸nucleotide
定义:DNA和RNA的一种结构成分或组成。一个核苷酸包含一个碱基(四种化学物质之一:腺嘌呤,胸腺嘧啶,鸟嘌呤和胞嘧啶)加上一分子的糖和一个磷酸。

核nucleus
定义:容纳染色体的细胞结构中心。

O

寡核苷酸oligo
定义:寡核苷酸,单链DNA或RNA的短序列。寡核苷酸通常作为检测互补DNA或RNA的探针,因为它们易与它们的互补链结合。

致癌基因oncogene
定义:一个可能导致正常细胞转变为癌症细胞的基因。

P

p53
定义:通常调控细胞周期和保护细胞的染色体免受损伤的基因。这个基因的突变导致细胞发展成非正常的癌变状态。

帕金森症Parkinson's disease
定义:常见的进行性神经紊乱,由于控制行动的大脑区域的神经细胞恶化引起。这种疾病的第一个症状通常是四肢的震颤,特别在机体静止的时候。

专利patent
定义:政府授予某个人或组织对某些基因的特有权利,当其他组织或个人将这些基因进一步利用时,这些基因专利的拥有者有权进行干涉。

谱系pedigree
定义;家族谱系的简单化图表,显示了家庭成员相互之间的关系和显著的特性或疾病是如何遗传的。

抗菌素phage
一种自然宿主为细菌细胞的病毒。

表现型phenotype
定义:生物体的可见特征或特性,例如头发颜色,体重或患有或没有的疾病。表现型的特征不是必定遗传的。

物理图谱physical map
定义:一个物种的染色体图谱,显示了基因和/或在各染色体上标志的明确物理位置。在通过定位克隆的方法搜索疾病基因以及在DNA测序时,物理图谱是十分重要的。

质粒plasmid
定义:能自动复制,位于染色体外的环形DNA分子。它与正常的细菌基因组不同,在非选择性的环境中对细胞生存是非必要的,一些质粒能结合到宿主染色体中。部分人工构建的质粒常被用作克隆载体。

多指,多趾polydactyly
定义:人类出生时具有多余正常手指或脚趾的畸形。

多基因病polygenic disorders
定义:由于多个等位基因组合而导致的遗传病(例如,心脏病,糖尿病和某些癌症)。虽然这种疾病是遗传的,但由于依赖于多个等位基因的同时表达,与单基因疾病相比,它的遗传模式更为复杂。

聚合酶链反应polymerase chain reaction(PCR)
定义:一种快速的经济的制造无数个任何DNA片段拷贝的技术。有时叫做"分子影印",PCR在生物学和医学,特别在遗传学研究上有巨大的影响。

DNA或RNA聚合酶polymerase, DNA or RNA
定义:一种能促进核苷酸与模板核苷酸结合的酶,能将核苷酸组装成RNA或将脱氧核苷酸组装成DNA。

多态性polymorphism
定义:一个基因以一个以上的副本(等位基因)形式出现,但是这种罕见的基因能在超过2%的人口中找到。

定位克隆positional cloning
定义:通过基因图谱技术,定位与疾病相关的基因的方法,即使人们对这类疾病的生物化学主要成分知之甚少。

原发性免疫缺陷primary immunodeficiency
定义:一组罕见的遗传性免疫系统紊乱,包括腺苷脱氨酶缺陷,严重的联合免疫缺陷和遗传性共济失调。

引物primer
定义:在聚合酶链反应中使用的短的寡核苷酸片段 。

探针probe
一条有放射性或免疫学标记的包含特定碱基的单链DNA或RNA,它被用来通过杂交探测互补碱基。

原核细胞 prokaryote
没有核膜包裹,在结构上核仁与其他细胞器呈离散状态的细胞或生物体。与真核细胞相对。见染色体。

启动子promoter
在DNA上与RNA聚合酶结合并启动转录的位点。

生殖核pronucleus
定义:受精前的精子或卵子的核。精子和卵细胞携带其他无生殖能力细胞半数的染色体。当精子的生殖核与卵的生殖核相融合,它们的染色体结合了,成为了胚胎中单个核的一部分,包含了完整的一套染色体。

前列腺癌prostate cancer
定义:一种发生于前列腺(此腺体仅存在于男性)的癌症。前列腺包围着膀胱颈和尿道。

蛋白质protein
定义:由一条或多条氨基酸链组成的复杂的大分子,在细胞中,蛋白质完成多种生命活动。

嘌呤purine
定义:一种在核苷酸中出现的含氮,单环的基础化合物,在DNA中的嘌呤是腺嘌呤,而在RNA中的是鸟嘌呤。

嘧啶pyrimidine
定义:一种在核苷酸中出现的含氮,双环的基础化合物。在DNA中的嘧啶是胞嘧啶和胸腺嘧啶,而在RNA中的是胞嘧啶和尿嘧啶。

R

隐性性状recessive
定义:等位基因中隐性基因决定的性状,只有在隐性基因纯合时才能够表现。

重组体克隆recombinant clones
定义:包含重组DNA分子的克隆。

重组DNA分子recombinant DNA molecules
定义:利用重组DNA技术,将不同来源的DNA分子结合起来形成的新DNA分子。

重组DNA技术recombinant DNA technologies
定义:在非细胞体系(细胞或生物体外的环境)中将DNA片段结合在一起的技术。在适当的条件下,将重组DNA分子导入宿主细胞,进行自主复制扩增,或是在与细胞染色体结合后进行复制扩增。

重组recombination
定义:通过基因结合产生后代的过程,与父母的遗传基因有所不同。在高等动物中,是通过交换发生。

调节区或调节序列regulatory regions or sequences
定义:控制基因表达的DNA碱基序列。

分辨率resolution
定义:DNA物理图谱上分子细节的等级,范围从低到高。

限制酶,限制性内切酶restriction enzyme, endonuclease
定义:一种能识别特殊,短核苷酸序列,并在DNA的某些位点上切割的蛋白质。细菌包含了400种这样的酶,能识别和切割100种以上不同的DNA序列。

限制性酶切位点restriction enzyme cutting site
定义:一段特殊的DNA核苷酸序列,特定的限制酶会切割这个DNA片段。某些位点在DNA上出现的频率很高(例如,每几百个碱基对出现一次),而另外一些频率低些(例如,每一万个碱基出现一次)。

限制性片段长度多态性restriction fragment length polymorphism (RFLP)
定义:特殊限制酶切割不同个体出现得DNA片段大小不同的差异。导致RFLP的多态性序列在物理图谱和遗传连锁图上被用做标记。RFLP通常是因切割位点发生突变所致。

逆转录病毒retrovirus
定义:一种以RNA为遗传物质的病毒。这种病毒的RNA能翻译成DNA,并将其插入受感染细胞的DNA中。逆转录病毒能导致许多疾病,包括一些癌症和爱滋病。但是科学家们也能将其遗传改造成良性的逆转录酶病毒,在基因治疗中利用它们导入正常基因以纠正非正常细胞。

核糖核酸ribonucleic acid(RNA)
定义:一种与单链DNA相似的化学物质。在RNA中,尿嘧啶在遗传密码中代替的胸腺嘧啶。RNA传递DNA的遗传信息到细胞质中制造蛋白质的地方。

核糖体ribosome
定义:合成蛋白质的细胞器。

核糖体RNA ribosomal RNA (rRNA):
在细胞核糖体中发现的一种RNA。

S

序列标记位点sequence tagged site(STS)
定义:一小段DNA片段,只发生在人类基因组中,它的精确位置和碱基顺序已经明确的。由于每个STS都是唯一的,STS对染色体位置绘制和从不同实验动物中得到测序数据是十分有用的。STS在人类基因组的物理图谱上是作为标记使用的。

测序sequencing
定义:确定DNA或RNA分子的核苷(碱基序列)顺序,或蛋白质的氨基酸顺序。

严重的联合免疫缺陷severe combined immunodeficiency(SCID)
定义:一种感染免疫系统的疾病。如果受感染的个体没有接受骨髓移植的话,SCID将是致命的。

性染色体sex chromosome
定义:指定生物体的遗传性别的两条染色体之一。人类有两种性染色体,一个叫X,另一个叫Y。正常的女性有两条X染色体,正常的男性有一条X染色体和一条Y染色体。

性连锁sex-linked
定义:定位于X染色体上。性连锁(或X染色体连锁)疾病通常只在男性中发生。

鸟枪法shotgun method
定义:从某一基因组中,随机获得DNA片段克隆的方法。

单基因病single- gene disorder
定义:由单个等位基因导致的遗传病(例如,杜兴肌肉营养不良,眼癌,镰刀形细胞症)。

体细胞somatic cells
定义:除了生殖细胞外,所有的身体细胞。

southern blot
定义:一种用于确定和定位与另一段探针DNA互补的DNA序列的技术。

光谱染色体组型spectral karyotype(SKY)
定义:将一种生物体的所有染色体形象化的方法,每条染色体标上不同的颜色。这种技术对确定染色体非正常化是十分有用的。

替代substitution
定义:用另一个核苷酸替代DNA序列中的核苷酸,或用另一个氨基酸替代蛋白质中的氨基酸。

自杀基因suicide gene
定义:一种在化学治疗中使癌细胞更易受到攻击的方法。一种方式是将在癌细胞表达的部分基因与其他基因向联系以取得在哺乳动物中没有发现的酶,这种酶能将危害较少的物质转化为对肿瘤有毒性的物质。

征候群syndrome
定义:显示特性或疾病的症状或畸形的集合或可识别的形式 。

T

串联重复序列tandem repeat sequences
定义:染色体上相同碱基序列出现多个拷贝,这些相同序列在物理图谱上通常做为标记使用。

技术性转移technology transfer
定义:一种向私人部门提供由联邦政府科学家发展的技术进展的方法。

胸腺嘧啶thymine (T)
定义:含氮碱基,是碱基对A-T(腺嘌呤-胸腺嘧啶)的一部分。

转录transcription
定义:以DNA为模板合成RNA的过程;是基因表达的第一步。

转移RNA transfer RNA (tRNA)
定义: 一种具有与mRNA三核苷编码序列匹配的三联核苷序列结构的RNA。RNA在蛋白质合成中的任务是:与氨基酸结合,并将其运载入核糖体中,在那儿根据mRNA运送的遗传密码组装成蛋白质。

转化transformation
定义:个体细胞携带的遗传信息的过程是随着染色体组上整合的外源DNA的不同而不同的。

翻译translation
定义:mRNA携带的遗传密码指导氨基酸合成蛋白质的过程。

转基因学transgenics
定义:一种由实验产生的有机体,它的DNA被人工地导入并与种系的DNA结合,通常是通过将外源的DNA注射入受精核中的方法来实现的。

移位translocation
定义:破坏和移动某条染色体上的DNA大片段,然后将其连接到不同的染色体上的过程。

三(染色)体性trisomy
定义:带有某个特殊染色体的三个拷贝,而不是通常的两个现象。

肿瘤抑制基因tumor suppressor gene
定义:一种保护基因,通常能控制肿瘤的生长。当肿瘤抑制基因发生突变,将不能抑制肿瘤的生长。BRCA1和p53就是典型的肿瘤抑制基因。

V

载体voctor
定义:一种媒介物,比如病毒或叫做质粒的小片段DNA,能携带改造的或外来的基因。在基因治疗中,载体将已改造好的基因运输到目标细胞中。

病毒virus
定义:一种非细胞的生物学实体,只能在宿主细胞中复制。病毒由核酸和蛋白质外壳组成;但一些动物病毒有膜包裹。在被感染的细胞中,病毒利用宿主的合成能力复制它的子代。

VLSI
定义:拥有100000个点以上点阵的超大规模集成芯片。

W

Western blot
定义:一种识别和定位蛋白质的技术,以蛋白质与特异抗体的结合能力为基础。

Walfram综合症Walfram syndrome
定义:一种罕见的常染色体隐性紊乱症,导致了许多不同的异常,包括糖尿病,耳聋和失明等。患者通常也遭受神经系统紊乱的折磨,同时伴随着一些行为问题,精神问题,并且25%的病例中患者有自杀倾向。

Y

酵母人造染色体yeast artificial chromosome(YAC)
定义:将来自其他物种的较大片段DNA连接到酵母DNA上。YAC常用于将一百万个碱基以上的外来DNA克隆到宿主细胞中,在宿主细胞中外来DNA能随着酵母细胞中的其他染色体一起复制。




阅读: 责任编辑:超声波

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