5月28日，《科学》杂志报道称，某些真菌用一种防御性的肽，或称防御素，来击退细菌，这种防御素实际上抑制了细菌细胞壁的形成，而不是像其它的防御素那样简单地破坏了细菌的细胞膜。

将来，这一发现可为抗菌药物的研发提供新的而且有效的标靶。 Tanja Schneider及其同僚对一种特别的真菌防御素菌丝霉素（plectasin）做了无数的遗传学和生物化学研究，并发现它可直接与Lipid II（这是细菌细胞壁的一个基本成分）结合。

研究人员还利用了核磁共振（NMR）加上电脑模型来寻找菌丝霉素中的与Lipid II结合的关键残基。 因为菌丝霉素具有抗某些耐药性格兰氏阳性细菌的活性，而且研究人员过去曾经在无脊椎动物中找到另外2种以Lipid II为标靶的防御素，因此这一发现可能会在将来被用于发现更多有效的抗菌药物。（